《中草藥》雜志是由中國(guó)藥學(xué)會(huì)和天津藥物研究院共同主辦的國(guó)家級(jí)期刊，半月刊，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行。

本刊創(chuàng)始于1970年1月。榮獲首屆全國(guó)優(yōu)秀科技期刊評(píng)比一等獎(jiǎng)；榮獲中國(guó)期刊方陣“雙獎(jiǎng)期刊”；榮獲第二屆國(guó)家期刊獎(jiǎng)（期刊界最高獎(jiǎng)）；榮獲第三屆國(guó)家期刊獎(jiǎng)提名獎(jiǎng)，榮獲“百種中國(guó)杰出學(xué)術(shù)期刊”；榮獲天津市優(yōu)秀期刊“特別榮譽(yù)獎(jiǎng)”；榮獲“中國(guó)精品科技期刊”；榮獲“新中國(guó)60年有影響力的期刊”和“中國(guó)科協(xié)精品科技期刊”；榮獲“中國(guó)百?gòu)?qiáng)科技期刊”；榮獲“第二屆中國(guó)出版政府獎(jiǎng)”（國(guó)家新聞出版行業(yè)最高獎(jiǎng)）。本刊為中國(guó)自然科學(xué)核心期刊、全國(guó)中文核心期刊，位居中藥學(xué)期刊之首。

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    全選反選導(dǎo)出2026年第57卷第4期
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    2026,57(4):0-0, DOI:
    摘要：
    2026,57(4):1-1, DOI:
    摘要：
    2026,57(4):1209-1220, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.001
    摘要：
    經(jīng)典名方作為中醫(yī)藥理論體系的核心載體，在慢性疾病及重大疾病的防治中具有重要作用。然而，其二次開(kāi)發(fā)面臨著諸多挑戰(zhàn)，如數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)鏈不足等，制約了其從臨床到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的步伐。人工智能推動(dòng)傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)向“算法-模型-數(shù)據(jù)-場(chǎng)景-應(yīng)用”的研究新范式，為經(jīng)典名方的數(shù)據(jù)挖掘、處方優(yōu)化與新藥研發(fā)提供了嶄新的視野，賦能中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展。系統(tǒng)探討人工智能推動(dòng)經(jīng)典名方研究范式重塑的技術(shù)路徑，提出“智能挖掘-機(jī)制解析-精準(zhǔn)評(píng)價(jià)”三位一體的研究范式。首先，闡述機(jī)器學(xué)習(xí)等關(guān)鍵技術(shù)基礎(chǔ)及其適配場(chǎng)景；其次，從候選方劑智能篩選、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)解析及作用機(jī)制深度挖掘等應(yīng)用維度，總結(jié)人工智能與經(jīng)典名方融合的研究進(jìn)展及應(yīng)用前景；最后，剖析數(shù)據(jù)異構(gòu)化、標(biāo)準(zhǔn)缺失及模型與中醫(yī)藥理論適配性差等挑戰(zhàn)，并提出針對(duì)性解決策略，為構(gòu)建人工智能賦能經(jīng)典名方二次開(kāi)發(fā)的研究新范式提供參考。
    2026,57(4):1221-1227, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.002
    摘要：
    目的 研究余甘子Phyllanthus emblica果實(shí)的化學(xué)成分，并評(píng)價(jià)其抗氧化與降糖活性。方法 采用硅膠和反相硅膠RP-18柱色譜以及半制備高效液相色譜等技術(shù)進(jìn)行分離純化，根據(jù)化合物理化性質(zhì)，應(yīng)用UV、NMR、HR-ESI-MS及X射線單晶衍射等手段并結(jié)合文獻(xiàn)數(shù)據(jù)鑒定化合物結(jié)構(gòu)。通過(guò)DPPH自由基清除實(shí)驗(yàn)和α-葡萄糖苷酶抑制實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)抗氧化和降糖活性。結(jié)果 從余甘子果實(shí)甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分離得到9個(gè)化合物，分別鑒定為1-(2-aminobenzofuran-3-yl)-2-(2-methoxyphenyl)ethan-1-one（1）、methyl dioxindole-3-acetate（2）、橙皮酰胺（3）、葉下珠酯G3（4）、mucic acid dimethyl ester 2-O-gallate（5）、訶子酸三甲酯（6）、3,4,8,9,10-pentahydroxy- dibenzo[b,d]pyran-6-one（7）、鞣花酸（8）和甲基 1-O-苯甲酰基-3-α-葡萄糖醛酸基甘油酯（9）。活性篩選顯示，化合物5～8具有顯著的DPPH自由基清除能力（清除率為86.59%～90.75%）；化合物1、7和8對(duì)α-葡萄糖苷酶表現(xiàn)出抑制活性，半數(shù)抑制濃度（median inhibition concentration，IC50）為1.44～33.06 μmol/L，其中化合物7的抑制活性最強(qiáng)，優(yōu)于陽(yáng)性對(duì)照槲皮素（IC50＝4.96 μmol/L）。結(jié)論 化合物1為新的生物堿類化合物，命名為余甘子堿A；化合物2、3和9為首次從該植物中分離得到。首次從余甘子中鑒定出具有降糖活性的生物堿類成分，為其傳統(tǒng)“降糖、抗氧化”功效提供了科學(xué)依據(jù)。
    2026,57(4):1228-1233, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.003
    摘要：
    目的 研究蘭科石斛屬植物霍山石斛Dendrobium huoshanense的化學(xué)成分及其酪氨酸酶抑制活性。方法 采用硅膠柱色譜、Sephadex LH-20凝膠柱色譜及半制備高效液相色譜等色譜分離方法分離純化得到單體化合物，利用MS、1D, 2D NMR等波譜學(xué)方法鑒定單體化合物的結(jié)構(gòu)。同時(shí)以酪氨酸酶為篩選模型對(duì)分離得到的單體化合物進(jìn)行酪氨酸酶抑制活性測(cè)試。結(jié)果 從霍山石斛的莖中分離得到了11個(gè)化合物，分別鑒定為反式阿魏酸十九烷酯（1）、反式對(duì)羥基桂皮酸十九烷酯（2）、2,4,7-三羥基-9,10-二氫菲（3）、柚皮素（4）、5-羥基-3,4'-二甲氧基聯(lián)芐（5）、5-羥基-3-甲氧基聯(lián)芐（6）、杯鞘石斛酚A（7）、4-羥基-3,5,4'-三甲氧基聯(lián)芐（8）、阿魏酸甲酯（9）、原兒茶酸（10）、對(duì)羥基苯甲醛（11）。化合物4、7在100μmol/L濃度下對(duì)酪氨酸酶的抑制率為39.0%、38.3%。結(jié)論 化合物1、2為新化合物，命名為霍山石斛脂素A、霍山石斛脂素B；化合物3、5、7～9為首次從該植物中分離得到。化合物1、2、9為簡(jiǎn)單苯丙素類成分，3為二氫菲類成分，4為二氫黃酮類成分，5～8為聯(lián)芐類成分。化合物4、7顯示出潛在美白功效。
    2026,57(4):1234-1241, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.004
    摘要：
    目的 研究中華枸杞Lycium chinense生物堿類化學(xué)成分及其保肝活性。方法 采用硅膠、D101大孔吸附樹(shù)脂、ODS等柱色譜和半制備液相色譜等色譜技術(shù)對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行分離純化，進(jìn)一步通過(guò)1H-NMR、13C-NMR、質(zhì)譜等波譜學(xué)手段進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。利用對(duì)乙酰氨基酚（APAP）誘導(dǎo)的人肝癌HepG2細(xì)胞損傷模型，對(duì)單體化合物進(jìn)行保肝活性評(píng)價(jià)。結(jié)果 從中華枸杞95%乙醇提取物中分離得到16個(gè)生物堿類化合物，分別鑒定為lyciumamide P（1）、lyciumamide Q（2）、lyciumamide R（3）、N-cis-grossamide（4）、大麻酰胺E（5）、大麻酰胺F（6）、大麻酰胺G（7）、大麻酰胺H（8）、heliotropamide（9）、N-malonyl-tryptophan（10）、N-acetyltryptophan methyl ester（11）、equisetinine A（12）、煙酰胺（13）、5-羥基吡啶-2-甲酸甲酯（14）、胸腺嘧啶脫氧核苷（15）、N1,N10-di-dihydrocaffeoylspermidine（16）。結(jié)論 化合物1～16均為首次從中華枸杞中分離得到。化合物12、13、15、16為首次從枸杞屬植物中分離得到。化合物5～7、10～16在10μmol/L時(shí)對(duì)APAP誘導(dǎo)的人肝癌HepG2細(xì)胞損傷具有顯著的保護(hù)作用。
    2026,57(4):1242-1250, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.005
    摘要：
    目的 對(duì)紅花注射液進(jìn)行化學(xué)成分分析及應(yīng)用分子對(duì)接技術(shù)篩選紅花注射液中過(guò)敏原成分。方法 應(yīng)用高效液相色譜-離子阱-飛行時(shí)間質(zhì)譜高分辨質(zhì)譜技術(shù)（high performance liquid chromatography-ion trap-time-of-flight high resolution mass spectrometry，HPLC-IT-TOF-MS）鑒定紅花注射液中化學(xué)成分，應(yīng)用分子對(duì)接技術(shù)進(jìn)一步對(duì)潛在過(guò)敏原成分進(jìn)行篩選。結(jié)果 從紅花注射液中共鑒定出40個(gè)化合物，其中26個(gè)查耳酮碳苷類化合物、8個(gè)黃酮類化合物、3個(gè)生物堿類化合物和3個(gè)其他類化合物，所有化合物均在負(fù)離子模式下鑒定。將這些化合物分別與人血清白蛋白（human serum albumin，HSA）、Mas相關(guān)G蛋白偶聯(lián)受體X2（Mas-related G protein-coupled receptor X2，MRGPRX2）、Ras同源基因家族成員A（Ras homolog gene family member A）等蛋白進(jìn)行分子對(duì)接，其中與HAS結(jié)合的化合物6個(gè)，與MRGPRX2結(jié)合的化合物有9個(gè)，發(fā)現(xiàn)紅花注射液中過(guò)敏成分主要為6-羥基山柰酚類化合物和紅花醌類化合物。結(jié)論 建立了液-質(zhì)聯(lián)用與分子對(duì)接相結(jié)合的過(guò)敏原篩選方法，從紅花注射液中鑒定出40個(gè)化合物，明確6-羥基山柰酚類和紅花醌類化合物為潛在過(guò)敏原，為紅花注射液過(guò)敏原篩選及其致敏機(jī)制研究提供了重要參考和數(shù)據(jù)。
    2026,57(4):1251-1263, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.006
    摘要：
    目的 系統(tǒng)評(píng)估可溶性輔料對(duì)不同制備工藝中藥浸膏片崩解行為的影響，為中藥片劑處方設(shè)計(jì)提供依據(jù)。方法 選取11種代表性中藥浸膏粉，比較了直接壓片、干法制粒壓片和濕法制粒壓片3種工藝對(duì)片劑崩解時(shí)間和溶出度的影響。在此基礎(chǔ)上，選擇制粒后崩解性能較差的肉桂和拳參浸膏片作為對(duì)象，通過(guò)析因?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)考察可溶性輔料種類（即糖醇類、乳糖類和淀粉及其衍生物類）、輔料添加量（即10%、20%和30%）以及制備工藝（即干法制粒壓片和濕法制粒壓片）對(duì)片劑崩解行為的調(diào)控作用。結(jié)果 除苦參純浸膏片外，制粒工藝對(duì)崩解時(shí)間≤30 min的一元中藥純浸膏片（即槲寄生、當(dāng)歸、川芎、烏梅、麩炒蒼術(shù)、制何首烏和薄荷）的崩解行為影響較小；而對(duì)于崩解時(shí)間＞30 min的一元中藥純浸膏片（即細(xì)辛、肉桂和拳參），制粒會(huì)延長(zhǎng)其崩解時(shí)間并降低溶出度。在高載藥量（≥70%）條件下，糖醇類和乳糖類輔料改善肉桂和拳參浸膏片崩解性能的效果最好；淀粉及其衍生物類輔料的促崩效果不明顯，但在濕法制粒下能促進(jìn)水溶性成分的溶出；肉桂浸膏片更適配濕法制粒壓片工藝，而拳參浸膏片更適配干法制粒壓片工藝。結(jié)論 在高載藥量中藥浸膏片的處方設(shè)計(jì)中，優(yōu)選糖醇類或乳糖類輔料，并結(jié)合物料特性選擇適宜的制粒工藝，是改善其崩解與溶出性能的有效策略。研究結(jié)果對(duì)中藥片劑及相關(guān)固體制劑的研發(fā)提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)參考。
    2026,57(4):1264-1274, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.007
    摘要：
    目的 分析阿膠Asini Corii Colla飲片-中間體-配方顆粒制備過(guò)程中的HPLC指紋圖譜、指標(biāo)性成分與能量成分變化，探究其關(guān)鍵質(zhì)量屬性制劑傳遞規(guī)律，建立適宜于阿膠配方顆粒特性的多維質(zhì)量控制方法。方法 采用茚三酮柱后衍生-氨基酸分析儀建立阿膠飲片、中間體與配方顆粒的HPLC指紋圖譜，以對(duì)照品進(jìn)行共有峰指認(rèn)，并結(jié)合化學(xué)模式識(shí)別分析10批阿膠樣品的質(zhì)量差異；建立同時(shí)測(cè)定6種氨基酸指標(biāo)性成分（天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、脯氨酸）的定量方法；采用經(jīng)典方法對(duì)蛋白質(zhì)、脂肪等能量成分進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)多維度評(píng)價(jià)阿膠配方顆粒制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)，構(gòu)建動(dòng)態(tài)質(zhì)控模式。結(jié)果 建立了10批阿膠飲片、中間體與配方顆粒的HPLC指紋圖譜，共標(biāo)定21個(gè)共有峰，各批次間相似度均≥0.990；阿膠飲片至中間體，主要指標(biāo)成分氨基酸平均轉(zhuǎn)移率為75.74%～92.09%；中間體至配方顆粒，平均轉(zhuǎn)移率為76.63%～94.84%；阿膠飲片到中間體能量成分平均轉(zhuǎn)移率為96.75%，阿膠中間體到配方顆粒能量成分平均轉(zhuǎn)移率為43.26%。結(jié)論 采用茚三酮柱后衍生-氨基酸分析儀構(gòu)建HPLC指紋圖譜、測(cè)定多指標(biāo)性成分，同時(shí)對(duì)能量成分進(jìn)行測(cè)定，實(shí)現(xiàn)對(duì)阿膠飲片-中間體-成品的多維度評(píng)價(jià)，構(gòu)建阿膠配方顆粒制劑生產(chǎn)全過(guò)程動(dòng)態(tài)質(zhì)控方法，為其后續(xù)研發(fā)提供參考。
    2026,57(4):1275-1285, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.008
    摘要：
    目的 構(gòu)建并優(yōu)化一種心肌靶向肽CTP（APWHLSSQYSRT）修飾的丹參酮IIA膠束（cardiac-targeting peptide CTP-modified tanshinone IIA micelles，CTP-Ms/TS IIA），并系統(tǒng)評(píng)價(jià)其理化特性及體外心肌保護(hù)作用。方法 采用薄膜水化法制備CTP-Ms/TS IIA，以包封率為核心指標(biāo)，運(yùn)用Box-Behnken設(shè)計(jì)-響應(yīng)面法（Box-Behnken design-response surface method，BBD-RSM）優(yōu)化處方參數(shù)［聚乙烯己內(nèi)酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物（Soluplus）質(zhì)量濃度、維生素E琥珀酸酯聚乙二醇1000（TPGS1000）質(zhì)量濃度、水化溫度］。利用激光粒度儀和透射電子顯微鏡（transmission electron microscopy，TEM）表征CTP-Ms/TS IIA的粒徑、ζ電位及形貌；以芘為探針測(cè)定其臨界膠束濃度（critical micelle concentration，CMC），并考察制劑的儲(chǔ)藏和血清穩(wěn)定性。通過(guò)熒光顯微鏡與流式細(xì)胞術(shù)分析心肌細(xì)胞（H9c2）對(duì)CTP-Ms/TS IIA的攝取效率，并在異丙腎上腺素誘導(dǎo)的H9c2細(xì)胞損傷模型中，采用DCFH-DA和JC-1熒光探針、活死細(xì)胞染色及CCK-8檢測(cè)CTP-Ms/TS IIA對(duì)活性氧水平、線粒體功能及細(xì)胞存活率的調(diào)控作用。結(jié)果 獲得CTP-Ms/TS IIA最佳制備工藝參數(shù)：處方體積5 mL，Soluplus質(zhì)量濃度12 g/L，TPGS1000質(zhì)量濃度5 g/L，水化溫度40 ℃。據(jù)此制備的CTP-Ms/TS IIA（膜材含丹參酮IIA、Soluplus、TPGS1000、DSPE-PEG2000、DSPE-PEG2000-CTP），包封率達(dá)（90.64±1.01）%（n＝3）。CTP-Ms/TS IIA粒徑為（89.30±0.76）nm，ζ電位為（−0.033±0.150）mV；CMC為42.8 mg/L，穩(wěn)定性良好。與非靶向膠束相比，CTP修飾顯著增強(qiáng)了H9c2細(xì)胞的攝取效率，并在清除活性氧、恢復(fù)線粒體膜電位及改善細(xì)胞存活率方面表現(xiàn)出更優(yōu)效果。結(jié)論 成功制備了理化性質(zhì)穩(wěn)定的CTP-Ms/TS IIA，并通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其具有心肌靶向與保護(hù)潛能；為丹參酮IIA用于心血管疾病防治提供了新的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)與潛在的遞送方案。
    2026,57(4):1286-1296, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.009
    摘要：
    目的 通過(guò)建立HPLC指紋圖譜及指標(biāo)成分含量測(cè)定方法，構(gòu)建經(jīng)典名方調(diào)胃承氣湯（Tiaowei Chengqi Decoction，TCD）的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系，并對(duì)其基準(zhǔn)樣品量值傳遞規(guī)律進(jìn)行探究。方法 遵循古法制備15批不同產(chǎn)地藥材來(lái)源的TCD基準(zhǔn)樣品；采用HPLC法建立其指紋圖譜，運(yùn)用層次聚類分析（hierarchical clustering analysis，HCA）、正交偏最小二乘-判別分析（orthogonalpartial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）和主成分分析（principal component analysis，PCA）等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法評(píng)價(jià)批次間一致性并篩選差異標(biāo)志物；同時(shí)，基于PCA模型計(jì)算Hotelling’s T2與DModX，以95%與99%置信界限作為警戒與控制限［T2Crit (95%)＝31.49，T2Crit (99%)＝54.15，DCrit＝1.97］用于TCD基準(zhǔn)樣品批次一致性評(píng)價(jià)；建立方法同步測(cè)定15批TCD基準(zhǔn)樣品及其對(duì)應(yīng)藥材飲片中沒(méi)食子酸、甘草苷、蘆薈大黃素、大黃酸、甘草酸、大黃素6種指標(biāo)成分的含量，并計(jì)算其從飲片到基準(zhǔn)樣品的轉(zhuǎn)移率。結(jié)果 成功建立了TCD基準(zhǔn)樣品的HPLC指紋圖譜，標(biāo)定了16個(gè)共有峰；化學(xué)計(jì)量學(xué)分析結(jié)果顯示，不同批次TCD基準(zhǔn)樣品可被有效區(qū)分，并篩選出沒(méi)食子酸、甘草酸銨等是批次間差異的主要化學(xué)標(biāo)志物；6種指標(biāo)成分含量測(cè)定結(jié)果顯示，15批TCD基準(zhǔn)樣品中沒(méi)食子酸、甘草苷、蘆薈大黃素、大黃酸、甘草酸銨、大黃素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.521～1.581、0.143～0.711、0.025～0.071、0.016～0.182、0.487～2.740、0.007～0.039 mg/g；量值傳遞研究結(jié)果顯示，6種成分的平均轉(zhuǎn)移率分別為17.625%、2.878%、5.929%、5.159%、1.689%和1.088%。結(jié)論 結(jié)合多成分定量及化學(xué)計(jì)量學(xué)，建立了TCD基準(zhǔn)樣品的HPLC指紋圖譜，探究了其藥材-基準(zhǔn)樣品的成分傳遞規(guī)律，為TCD的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了科學(xué)依據(jù)。
    2026,57(4):1297-1310, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.010
    摘要：
    目的 采用伏安型電子舌構(gòu)建比準(zhǔn)滋味，以此建立評(píng)價(jià)經(jīng)典名方清心蓮子飲（Qingxin Lianzi Yin，QLY）中間體與其基準(zhǔn)樣品質(zhì)量一致性的方法，并探索其在經(jīng)典名方QLY前處理工藝中的應(yīng)用。方法 綜合分析中間體、基準(zhǔn)樣品的滋味主成分分析（principal component analysis，PCA）得分圖之間歐氏距離（Euclidean distance，Ed）、平均歐氏距離（mean Euclidean distance，M-Ed）、標(biāo)準(zhǔn)化距離（standardized euclidean distance，S-Ed）的精密性，結(jié)合滋味PCA得分圖的區(qū)分指數(shù)（discrimination index，DI），構(gòu)建比準(zhǔn)滋味；研究pH值、鹽離子、氧化還原物質(zhì)對(duì)比準(zhǔn)滋味的影響，考察比準(zhǔn)滋味的精密性、重復(fù)性、穩(wěn)定性；探索比準(zhǔn)滋味在經(jīng)典名方QLY提取、干燥等前處理工藝中的應(yīng)用；分析比準(zhǔn)滋味與指紋圖譜相似度的相關(guān)性。結(jié)果 S-Ed精密性好，故定義比準(zhǔn)滋味為“S-Ed*DI”，即滋味PCA得分圖的標(biāo)準(zhǔn)化距離與區(qū)分指數(shù)的乘積，其精密度、重復(fù)性、穩(wěn)定性的RSD分別為2.355%、5.630%、3.573%，且樣品的pH值及其含有的鹽離子、氧化還原物質(zhì)均對(duì)比準(zhǔn)滋味具有顯著性影響（P＜0.05）；比準(zhǔn)滋味能區(qū)分QLY的提取、干燥工藝參數(shù)，與其指紋圖譜相似度有較好的相關(guān)性。結(jié)論 比準(zhǔn)滋味為經(jīng)典名方QLY中間體與其基準(zhǔn)樣品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)提供了新方法，為經(jīng)典名方開(kāi)發(fā)提供新視角。
    2026,57(4):1311-1324, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.011
    摘要：
    目的 采用高分辨質(zhì)譜技術(shù)對(duì)調(diào)經(jīng)促孕丸（Tiaojing Cuyun Pills，TCP）的化學(xué)成分進(jìn)行定性及定量分析，并對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法 采用超高效液相色譜-四極桿/靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜（UHPLC-Q-Exactive Orbitrap HRMS）技術(shù)，結(jié)合對(duì)照品比對(duì)、質(zhì)譜裂解規(guī)律解析及數(shù)據(jù)庫(kù)檢索，建立TCP體外化學(xué)成分的鑒定分析方法并對(duì)關(guān)鍵成分進(jìn)行定量。將定量數(shù)據(jù)采用多元變量統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析，綜合評(píng)價(jià)TCP質(zhì)量。結(jié)果 通過(guò)全掃描-數(shù)據(jù)依賴二級(jí)掃描（Fullmass ddMS2）模式采集質(zhì)譜數(shù)據(jù)，共鑒定出105個(gè)化合物，涵蓋黃酮類、有機(jī)酸類、醌類、苷類、萜類、生物堿類及其他類等多種結(jié)構(gòu)類型；同時(shí)，針對(duì)藥物中的24個(gè)關(guān)鍵成分，采用一級(jí)精確準(zhǔn)分子離子掃描模式建立定量分析方法，實(shí)現(xiàn)其精準(zhǔn)含量測(cè)定。采用主成分分析（principal component analysis，PCA）及正交偏最小二乘法-判別分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis，OPLS-DA）發(fā)現(xiàn)，10個(gè)批次的TCP總體質(zhì)量穩(wěn)定，兒茶素、丹參酮I、寶藿苷I、大豆苷元、芍藥苷與咖啡酸可能是影響TCP質(zhì)量的關(guān)鍵成分。結(jié)論 基于高分辨質(zhì)譜技術(shù)可系統(tǒng)、準(zhǔn)確、快速地定性及定量TCP中的多種化學(xué)成分，并為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制研究奠定基礎(chǔ)。
    2026,57(4):1325-1335, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.012
    摘要：
    目的 探討蟾蜍它靈對(duì)人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）的影響及其潛在的作用機(jī)制。方法 采用CCK-8法和克隆形成實(shí)驗(yàn)，考察蟾蜍它靈對(duì)人舌鱗癌Cal-27細(xì)胞和人咽鱗癌FaDu細(xì)胞活力及增殖的影響；采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)蟾蜍它靈對(duì)Cal-27和FaDu細(xì)胞周期分布的影響；采用Western blotting檢測(cè)蟾蜍它靈對(duì)Cal-27和FaDu細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4（cyclin-dependent kinase 4，CDK4）和細(xì)胞周期蛋白D1（cyclin D1）表達(dá)的影響。構(gòu)建裸鼠異種移植瘤模型，進(jìn)一步驗(yàn)證蟾蜍它靈的體內(nèi)抗腫瘤作用。通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)檢測(cè)經(jīng)蟾蜍它靈處理后的Cal-27細(xì)胞內(nèi)差異表達(dá)的蛋白，并分析其發(fā)揮抗腫瘤作用的信號(hào)通路；采用Western blotting檢測(cè)蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase，PERK）/真核翻譯起始因子2α亞基（eukaryotic initiation factor 2α，eIF2α）信號(hào)通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果 體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，蟾蜍它靈可顯著降低Cal-27和FaDu細(xì)胞的活力（P＜0.01、0.001），并抑制其增殖（P＜0.01、0.001），誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯于G0/G1期（P＜0.05、0.01、0.001），下調(diào)FaDu細(xì)胞內(nèi)CDK4和cyclin D1的蛋白表達(dá)（P＜0.05、0.001），下調(diào)Cal-27細(xì)胞內(nèi)CDK4蛋白表達(dá)（P＜0.05）。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，蟾蜍它靈可顯著抑制荷瘤小鼠體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)（P＜0.01、0.001）。蛋白質(zhì)組學(xué)和IPA分析表明蟾蜍它靈能引起內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，上調(diào)Cal-27和FaDu細(xì)胞內(nèi)p-PERK和p-eIF2α的表達(dá)水平（P＜0.05、0.001）。結(jié)論 蟾蜍它靈可通過(guò)誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，激活EIF2信號(hào)通路，誘導(dǎo)HNSCC細(xì)胞阻滯于G0/G1期，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和荷瘤小鼠體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)。
    2026,57(4):1336-1349, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.013
    摘要：
    目的 探討宣肺敗毒方（Xuanfei Baidu Formula，XFBD）來(lái)源小RNA（small RNA，sRNA）通過(guò)靶向血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（angiotensin-converting enzyme，ACE）對(duì)脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）誘導(dǎo)小鼠急性肺損傷（acute lung injury，ALI）的保護(hù)作用及機(jī)制。方法 采用改良CTAB法提取XFBD的sRNA并建立文庫(kù)，預(yù)測(cè)篩選靶向ACE的sRNA。通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)驗(yàn)證其靶向性，并在人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞（human pulmonary microvascular endothelial cells，HPMEC）中篩選可抑制ACE表達(dá)的sRNA。采用ELISA、Western blotting和qRT-PCR檢測(cè)sRNA對(duì)血管緊張素Ⅱ（angiotensin Ⅱ，AngⅡ）生成、核因子-κB抑制蛋白α（inhibitor of nuclear factor-κB α，IκBα）及炎癥因子表達(dá)的影響。建立LPS誘導(dǎo)的ALI小鼠模型，設(shè)置對(duì)照組、模型組、卡托普利（10 mg/kg）組、XFBD（9.2 g/kg）組、NC-sRNA（10 nmol/只）組、ACE-sRNA-1（10 nmol/只）組和ACE-sRNA-26（10 nmol/只）組，每組6只。采用蘇木素-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色和Micro-CT評(píng)估肺組織病理與影像學(xué)變化；檢測(cè)外周血中白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)及支氣管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）中總蛋白濃度、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞數(shù)量；免疫組化法檢測(cè)肺組織中上皮型鈣黏蛋白（vascular endothelial-cadherin，VE-cadherin）和細(xì)胞間黏附分子-1（intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1）表達(dá)；Western blotting和qRT-PCR檢測(cè)肺組織ACE- Ang Ⅱ-Ang Ⅱ 1型受體（AngⅡ type 1 receptor，AT1R）通路、IκBα及炎癥因子表達(dá)；ELISA檢測(cè)血清中Ang II和炎癥因子水平。結(jié)果 從XFBD中篩選出50條潛在靶向ACE的sRNA，經(jīng)驗(yàn)證26條具有靶向性，其中12條顯著抑制HPMEC細(xì)胞中ACE表達(dá)（P＜0.05、0.01、0.001）。7條sRNA顯著抑制Ang Ⅱ生成，以ACE-sRNA-1/26作用最顯著（P＜0.001），并可抑制IκBα蛋白及炎癥因子表達(dá)（P＜0.01、0.001）。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，模型組小鼠肺損傷嚴(yán)重（P＜0.001）；與模型組比較，ACE-sRNA-1和ACE-sRNA-26顯著改善小鼠肺損傷（P＜0.05、0.01、0.001），上調(diào)肺組織VE-cadherin表達(dá)（P＜0.001），下調(diào)肺組織ICAM-1、ACE、AT1R、IκBα和炎癥因子表達(dá)（P＜0.05、0.01、0.001），同時(shí)降低血清Ang II和炎癥因子水平（P＜0.05、0.01、0.001）。結(jié)論 XFBD來(lái)源的ACE-sRNA-1和ACE-sRNA-26能夠靶向抑制ACE表達(dá)及活性，減輕肺血管內(nèi)皮炎癥和屏障損傷，改善LPS誘導(dǎo)的小鼠ALI，其機(jī)制可能與調(diào)控ACE-Ang Ⅱ-AT1R通路有關(guān)。
    2026,57(4):1350-1365, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.014
    摘要：
    目的 探討?yīng)M基線紋香茶菜水提物（Isodon lophanthoides var. gerardianus aqueous extract，ILAE）的成分及其對(duì)乙醇誘導(dǎo)的酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）斑馬魚的保護(hù)作用，并利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析其作用的潛在成分和靶點(diǎn)。方法 采用超高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜技術(shù)（ultra-performance liquid chromatography-quadrupole/time-of-flight mass spectrometry，UPLC-Q-TOF/MS）鑒定ILAE的成分；以36、73、146 μg/mL ILAE與70 μg/mL水飛薊素對(duì)受精后4 d（4 d post-fertilization，4 dpf）的野生型AB品系與轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞斑馬魚Tg（lyz: DsReD）分別處理16 h，再以2%乙醇誘導(dǎo)32 h建立ALD模型，通過(guò)觀察斑馬魚的發(fā)育情況、檢測(cè)生化指標(biāo)與行為學(xué)實(shí)驗(yàn)，考察ILAE的肝臟保護(hù)作用。運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析ILAE作用于ALD的潛在成分與靶點(diǎn)，通過(guò)分子對(duì)接與Western blotting實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果 共鑒定出ILAE中的成分56種,主要為黃酮類與酚酸類。ILAE可以明顯改善乙醇誘導(dǎo)的斑馬魚的發(fā)育受阻，卵黃囊延遲吸收面積與肝臟腫大面積顯著減小（P＜0.05、0.001），脂質(zhì)積累顯著減少（P＜0.001），肝臟病理?yè)p傷緩解，肝細(xì)胞排列有序、脂肪空泡減少，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase，AST）活性顯著降低（P＜0.05、0.01、0.001），乙醇脫氫酶（alcoholdehydrogenase，ADH）活性和還原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平顯著升高（P＜0.05、0.01、0.001），活性氧（reactive oxygen species，ROS）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）和三酰甘油（triglyceride，TG）水平顯著降低（P＜0.05、0.01、0.001），中性粒細(xì)胞數(shù)目明顯減少（P＜0.01、0.001），斑馬魚興奮狀態(tài)減輕，快速運(yùn)動(dòng)軌跡與總運(yùn)動(dòng)距離減少（P＜0.05、0.001）。ILAE與ALD相關(guān)的核心靶點(diǎn)為蛋白激酶Bα（protein kinase Bα，AKT1）、核因子-κB 1（nuclear factor-κB subunit 1，NF-κB1）、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）等，核心成分為白楊素、異澤蘭黃素、迷迭香酸等，且化合物與靶點(diǎn)可以緊密結(jié)合。京都基因與基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）分析與基因本體（gene ontology，GO）分析顯示，作用過(guò)程涉及脂質(zhì)代謝、胰島素抵抗、膽汁酸分泌與外源物質(zhì)代謝等通路。Western blotting結(jié)果顯示，ILAE可以顯著降低乙醇誘導(dǎo)的斑馬魚體內(nèi)NF-κB1、STAT3蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)水平（P＜0.05、0.01、0.001），升高AKT1蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)水平（P＜0.05、0.01）。結(jié)論 ILAE可能通過(guò)迷迭香酸、白楊素、咖啡酸、7-羥基香豆素等成分，作用于AKT1、NF-κB1、STAT3等靶點(diǎn)改善ALD。其保護(hù)作用可能與降低炎癥反應(yīng)、減少脂質(zhì)積累與增強(qiáng)抗氧化活性有關(guān)。
    2026,57(4):1366-1376, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.015
    摘要：
    目的 探究新魚腥草素鈉（sodium new houttuyfonate，SNH）通過(guò)泛素特異性肽酶22（ubiquitin-specific peptidase 22‌，USP22）介導(dǎo)的沉默調(diào)節(jié)蛋白1（silent mating type information regulation 2 homolog 1，SIRT1）去泛素化調(diào)控自噬抑制肝細(xì)胞癌進(jìn)展的作用機(jī)制。方法 人肝癌HepG2細(xì)胞給予SNH或索拉非尼處理24 h后，采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞活力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡，Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力。質(zhì)粒轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)USP22過(guò)表達(dá)，免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）驗(yàn)證USP22和SIRT1之間的相互作用，Western blotting檢測(cè)USP22、SIRT1蛋白表達(dá)和SIRT1泛素化水平。使用SIRT1激活劑處理后，通過(guò)mRFP-GFP-LC3雙熒光標(biāo)記、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）水平測(cè)定、乳酸生成測(cè)定以及USP22、SIRT1、微管相關(guān)蛋白輕鏈3（microtubule-associated protein light chain 3，LC3）-Ⅱ/Ⅰ、p62的蛋白表達(dá)分析評(píng)估自噬活性。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，40只BALB/c-nu裸鼠異位移植HepG2細(xì)胞，給予SNH或索拉非尼干預(yù)12 d，每3天監(jiān)測(cè)腫瘤體積和質(zhì)量。對(duì)腫瘤組織進(jìn)行蘇木素-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色、TUNEL染色，采用免疫組化法檢測(cè)核增殖抗原Ki67、USP22和SIRT1的蛋白表達(dá)。結(jié)果 SNH呈劑量相關(guān)性地抑制HepG2細(xì)胞活力和侵襲（P＜0.01、0.001），誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡（P＜0.001），其中高劑量SNH的作用與索拉非尼相當(dāng)。Co-IP證實(shí)了USP22-SIRT1蛋白相互作用，高劑量SNH顯著降低USP22-SIRT1蛋白相互作用（P＜0.01）。高劑量SNH顯著下調(diào)USP22和SIRT1蛋白表達(dá)（P＜0.01、0.001），增加SIRT1的泛素化（P＜0.001），以上作用被USP22過(guò)表達(dá)逆轉(zhuǎn)（P＜0.05、0.001）。SNH抑制HepG2細(xì)胞自噬，表現(xiàn)為GFP/mRFP熒光信號(hào)增強(qiáng)（P＜0.01），ATP水平降低（P＜0.001），乳酸水平升高（P＜0.001），p62表達(dá)增加以及USP22、SIRT1、LC3-II/I蛋白表達(dá)水平降低（P＜0.05、0.001）。SIRT1激活部分抵消了SNH的自噬抑制作用（P＜0.05、0.01、0.001）。在體內(nèi)，高劑量SNH顯著降低腫瘤體積、質(zhì)量和惡性程度（P＜0.001），誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡以及Ki67、USP22和SIRT1表達(dá)降低（P＜0.001）。結(jié)論 SNH調(diào)控USP22表達(dá)介導(dǎo)SIRT1去泛素化來(lái)抑制自噬，從而抑制肝細(xì)胞癌的進(jìn)展，為肝細(xì)胞癌的治療提供了潛在策略。
    2026,57(4):1377-1390, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.016
    摘要：
    目的 通過(guò)UHPLC-MS及分子對(duì)接技術(shù)篩選參附注射液（Shenfu Injection，SFI）核心有效成分，并通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證SFI對(duì)慢性心力衰竭（chronic heart failure，CHF）心陽(yáng)虛證大鼠微管蛋白翻譯后修飾表達(dá)的影響。方法 應(yīng)用UHPLC-MS鑒定SFI的主要成分，并對(duì)其與微管蛋白相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行分子對(duì)接。SD大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、秋水仙堿（0.1 mg/kg）組和SFI低、高劑量（3、6 mL/kg）組，每組8只，采用sc異丙腎上腺素復(fù)制CHF心陽(yáng)虛證模型，給予藥物干預(yù)2周。采用超聲心動(dòng)圖檢測(cè)心功能；ELISA檢測(cè)血清N末端B型利鈉肽原（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide，NT-proBNP）水平；蘇木素-伊紅（hematoxylin-eosin，HE）染色檢測(cè)心肌組織病理變化；免疫熒光檢測(cè)心肌組織微管蛋白乙酰化（acetylα-tubulin）、微管蛋白谷氨酸化（polyglut α-tubulin）和微管蛋白去酪氨酸化（detyr α-tubulin）表達(dá)；免疫組化檢測(cè)心肌組織微管蛋白酪氨酸連接酶（tubulin tyrosine ligase，TTL）和組蛋白去乙酰化酶6（histone deacetylase 6，HDAC6）表達(dá)。以異丙腎上腺素處理H9c2心肌細(xì)胞建立細(xì)胞損傷模型，給予SFI干預(yù)后，檢測(cè)微管蛋白修飾水平。結(jié)果 UHPLC-MS篩選獲得SFI中12種主要有效成分，分子對(duì)接結(jié)果顯示其與tubulin及修飾相關(guān)蛋白結(jié)合力較強(qiáng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，與模型組比較，SFI能顯著改善大鼠心功能（P＜0.01），降低血清中NT-proBNP水平（P＜0.01），減輕心肌間質(zhì)纖維化程度，降低心肌組織微管蛋白α-tubulin表達(dá)及微管密度（P＜0.05、0.01），減少微管蛋白去酪氨酸化和谷氨酸化表達(dá)，增加乙酰化表達(dá)，下調(diào)HDAC6陽(yáng)性表達(dá)（P＜0.01），上調(diào)TTL陽(yáng)性表達(dá)（P＜0.01）。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一致，進(jìn)一步驗(yàn)證SFI能夠改善微管蛋白翻譯后修飾異常。結(jié)論 SFI能夠有效降低微管蛋白去酪氨酸化、谷氨酸化水平，提高乙酰化水平，糾正微管蛋白翻譯后修飾失衡，從而改善CHF心陽(yáng)虛證大鼠心肌細(xì)胞微管網(wǎng)絡(luò)異常，增強(qiáng)微管穩(wěn)定性并改善心功能，為SFI治療CHF心陽(yáng)虛證的分子機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
    2026,57(4):1391-1401, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.017
    摘要：
    目的 采用大鼠在體單向腸灌流與Caco-2細(xì)胞模型系統(tǒng)探究金振口服液中黃芩苷、甘草酸、蘆薈大黃素、漢黃芩素、大黃素、大黃酚6種成分的腸吸收特性。方法 體外實(shí)驗(yàn)借助Caco-2單層細(xì)胞模型，通過(guò)表觀滲透系數(shù)（apparent permeability coefficient，Papp）初步評(píng)價(jià)6種成分的吸收能力；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)借助大鼠在體腸灌流，通過(guò)吸收速率常數(shù)（Ka）和有效滲透系數(shù)（effective permeability coefficient，Peff）進(jìn)一步驗(yàn)證6種成分在大鼠腸段（十二指腸、空腸、回腸以及結(jié)腸）的吸收情況；對(duì)比分析體內(nèi)外吸收規(guī)律并解析金振口服液中6種成分吸收規(guī)律。結(jié)果 體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果呈現(xiàn)較好的一致性。在低、中、高3種濃度灌流條件下，6種成分在大鼠的各個(gè)腸段均具有可吸收性。其中Peff值在十二指腸、空腸、結(jié)腸中均大于1.2×10−3 cm/min，表明6種成分在該3腸段均吸收良好；在回腸段，黃芩苷、甘草酸、漢黃芩素Peff值為1.8×10−4～1.2×10−3 cm/min，表明該3種成分在回腸段吸收情況適中；蘆薈大黃素、大黃素、大黃酚Peff值大于1.2×10−3 cm/min，表明該3種成分在回腸腸段吸收良好。另外，該6種成分的吸收機(jī)制存在差異，且多數(shù)成分存在主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散等需載體參與的吸收特征（部分呈濃度相關(guān)性或飽和性），同時(shí)也有成分以被動(dòng)擴(kuò)散為主或主動(dòng)與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)共同參與。結(jié)論 體內(nèi)外腸吸收實(shí)驗(yàn)揭示了金振口服液中6種主要成分的腸段特異性吸收規(guī)律，其整體吸收情況良好，符合口服制劑的要求。
    2026,57(4):1402-1415, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.018
    摘要：
    目的 通過(guò)數(shù)據(jù)挖掘、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)及分子對(duì)接技術(shù)分析含桑椹的保健食品的組方規(guī)律并對(duì)其潛在的機(jī)制進(jìn)行研究。方法 在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局特殊食品信息查詢平臺(tái)及藥智網(wǎng)收集截至2025年9月13日的桑椹相關(guān)保健食品信息，通過(guò)頻數(shù)統(tǒng)計(jì)、聚類分析、關(guān)聯(lián)規(guī)則等方法分析保健食品的組方規(guī)律。通過(guò)中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)與分析平臺(tái)等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索桑椹相關(guān)活性成分，運(yùn)用SwissTargetPrediction預(yù)測(cè)潛在靶點(diǎn)，GeneCards等數(shù)據(jù)庫(kù)檢索主要保健功能相關(guān)的疾病靶點(diǎn)，運(yùn)用UniProt數(shù)據(jù)庫(kù)規(guī)范靶基因名稱，借助Venny、STRING數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出潛在靶點(diǎn)。然后進(jìn)行蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)分析，根據(jù)度（degree）值篩選出核心靶點(diǎn)，并在DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行基因本體（gene ontology，GO）和京都基因與基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路富集分析。最后，利用分子對(duì)接技術(shù)驗(yàn)證潛在靶點(diǎn)和關(guān)鍵成分的作用親和力。結(jié)果 符合篩選條件的含桑椹保健食品一共納入243種，涉及中藥原料177種，其中以清熱藥和補(bǔ)虛藥為主；藥性以溫、平為主，藥味以甘為主；歸肺、心、肝經(jīng)；劑型以膠囊劑最常見(jiàn)；排名前2位的保健功能為有助于增強(qiáng)免疫力和緩解體力疲勞。桑椹增強(qiáng)免疫力的潛在靶點(diǎn)453個(gè)、核心靶點(diǎn)10個(gè)；緩解體力疲勞的潛在靶點(diǎn)166個(gè)、核心靶點(diǎn)10個(gè)。桑椹通過(guò)腫瘤壞死因子信號(hào)通路與脂質(zhì)和動(dòng)脈粥樣硬化等信號(hào)通路發(fā)揮增強(qiáng)免疫力和緩解體力疲勞的作用。分子對(duì)接結(jié)果提示桑椹的關(guān)鍵成分與潛在靶點(diǎn)能自發(fā)且穩(wěn)定地結(jié)合。結(jié)論 通過(guò)數(shù)據(jù)挖掘、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接研究，分析了含桑椹的保健食品相關(guān)信息，初步揭示桑椹主要保健功能的潛在靶點(diǎn)與作用途徑，為桑椹后續(xù)產(chǎn)品的研發(fā)提供了理論依據(jù)。
    2026,57(4):1416-1434, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.019
    摘要：
    目的 從文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)的角度對(duì)桂枝的研究現(xiàn)狀與熱點(diǎn)進(jìn)行全面分析，為未來(lái)桂枝的臨床應(yīng)用和深入研究提供理論指導(dǎo)。方法 以桂枝為關(guān)鍵詞檢索中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、萬(wàn)方（Wanfang）、維普（VIP）、Web of Science（WOS）4個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)，檢索時(shí)間設(shè)定為1990年1月1日—2025年3月31日，將文獻(xiàn)導(dǎo)入NoteExpress文獻(xiàn)管理軟件中進(jìn)行查重和篩選。使用Excel、CiteSpace、VOSviewer等軟件，從發(fā)文趨勢(shì)與國(guó)家分布、發(fā)文機(jī)構(gòu)、發(fā)文作者、關(guān)鍵詞等維度出發(fā)，對(duì)國(guó)內(nèi)外桂枝研究進(jìn)行可視化分析。結(jié)果 共檢索到符合要求的中文文獻(xiàn)2 476篇，英文文獻(xiàn)591篇。在桂枝研究領(lǐng)域，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院為中英文文獻(xiàn)發(fā)文量最多的機(jī)構(gòu)；王振中、Chen Lidian（陳立典）分別為中英文發(fā)文量最高的作者。桂枝研究目前處于持續(xù)發(fā)展階段，研究熱度較高，整體呈上升趨勢(shì)，發(fā)文國(guó)家以中國(guó)為主，近些年國(guó)際關(guān)注度逐漸升高。桂枝領(lǐng)域的核心團(tuán)隊(duì)已經(jīng)初步形成，機(jī)構(gòu)間的合作效應(yīng)尚未充分凸顯，合作模式更多表現(xiàn)為醫(yī)藥類高等院校與其附屬醫(yī)院之間、同一區(qū)域科研機(jī)構(gòu)之間的內(nèi)部協(xié)作，跨區(qū)域、跨學(xué)科的深度合作更有待進(jìn)一步拓展。桂枝領(lǐng)域的中英文文獻(xiàn)均重點(diǎn)關(guān)注了桂枝的有效成分、作用機(jī)制等方面。從關(guān)鍵詞分析，中文研究更聚焦于桂枝相關(guān)經(jīng)典名方、醫(yī)案?jìng)鞒屑芭R床疾病應(yīng)用，而英文研究則側(cè)重其現(xiàn)代復(fù)方配伍、藥理機(jī)制及網(wǎng)絡(luò)調(diào)控路徑的探討。結(jié)論 桂枝領(lǐng)域的研究正不斷拓展和深入，從早期對(duì)中醫(yī)療法、經(jīng)典復(fù)方的關(guān)注，逐漸向成分研究、臨床疾病、作用機(jī)制以及現(xiàn)代技術(shù)應(yīng)用等多方面發(fā)展。
    2026,57(4):1435-1449, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.020
    摘要：
    目的 多糖作為中藥復(fù)方中的關(guān)鍵水溶性成分，闡明其在中藥復(fù)方中的功能是破解中藥復(fù)方奧秘、推動(dòng)中藥現(xiàn)代化的一個(gè)關(guān)鍵突破口。通過(guò)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法對(duì)2005—2025年國(guó)內(nèi)外中藥復(fù)方多糖研究的現(xiàn)狀、熱點(diǎn)及趨勢(shì)進(jìn)行全面分析，為中藥復(fù)方多糖領(lǐng)域的后續(xù)研究發(fā)展提供參考。方法 分別從中國(guó)知網(wǎng)（China National Knowledge Infrastructure，CNKI）和Web of Science（WOS）數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索相關(guān)中英文文獻(xiàn)，利用CiteSpace和VOSviewer文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)工具，分別對(duì)中英文文獻(xiàn)的發(fā)文量、期刊、作者/機(jī)構(gòu)、被引用頻次以及關(guān)鍵詞等進(jìn)行全面分析。結(jié)果 近20年來(lái)，中藥復(fù)方多糖領(lǐng)域共發(fā)表227篇文獻(xiàn)，發(fā)文量呈波浪式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，其中中文文獻(xiàn)（199篇）占比87.7%，表明該領(lǐng)域研究具有鮮明的中國(guó)特色和優(yōu)勢(shì)。中英文發(fā)文最多的機(jī)構(gòu)分別是石河子大學(xué)（40篇）和上海交通大學(xué)（6篇），谷新利以40篇居于中文文獻(xiàn)發(fā)表作者第1位，Li Xiaobo和Peng Ying以6篇并列英文文獻(xiàn)發(fā)表作者榜首。通過(guò)關(guān)鍵詞分析發(fā)現(xiàn)，近20年，中藥復(fù)方多糖領(lǐng)域研究大致經(jīng)歷基礎(chǔ)技術(shù)建立期、活性研究拓展期以及微生態(tài)作用介入期3個(gè)階段，研究熱點(diǎn)包括提取工藝優(yōu)化、基本特征表征、四君子湯、玉屏風(fēng)散、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗腫瘤、腸道菌群介導(dǎo)的作用機(jī)制等方面。結(jié)論 中藥復(fù)方多糖研究是一個(gè)相對(duì)小眾但穩(wěn)定發(fā)展的細(xì)分領(lǐng)域，具有明顯的中國(guó)特色和區(qū)域優(yōu)勢(shì)，存在研究覆蓋度不高，研究深度不夠以及協(xié)同作用研究不足3個(gè)方面的局限性。未來(lái)的突破必須依賴于多學(xué)科交叉融合，著力解決現(xiàn)有局限的核心挑戰(zhàn)，進(jìn)而有望推動(dòng)中藥復(fù)方的現(xiàn)代化和國(guó)際化。
    2026,57(4):1450-1459, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.021
    摘要：
    目的 以黃花地黃Rehmannia chrysantha為材料進(jìn)行高通量測(cè)序，明確黃花地黃葉綠體基因組的結(jié)構(gòu)及其與近緣物種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。方法 使用CodonW v1.3軟件對(duì)黃花地黃葉綠體進(jìn)行密碼子偏好性分析，導(dǎo)入IRscope、mVISTA軟件，分析黃花地黃與其同屬物種序列變異情況，用MEGA11軟件構(gòu)建地黃屬及其近緣屬的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。結(jié)果 黃花地黃葉綠體基因組全長(zhǎng)153 789 bp，是典型的環(huán)狀雙鏈四分體結(jié)構(gòu)，其中有28個(gè)密碼子的使用頻率較高，中性繪圖分析、ENC-plot分析及PR2-plot分析表明黃花地黃密碼子使用偏好性主要受自然選擇影響。地黃屬IR邊界有不同程度的變化，且主要集中于JLA、JLB。rpl2、psbI、petN、psbZ、ycf1、ndhB可分別作為鑒別地黃同屬植物的DNA條形碼序列。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)表明黃花地黃與地黃親緣關(guān)系較近。結(jié)論 地黃屬葉綠體基因組蛋白編碼基因傾向于使用A/U堿基編碼的密碼子，自然選擇是影響密碼子偏好性的主要因素。研究結(jié)果可為地黃屬的分子進(jìn)化、系統(tǒng)發(fā)育及葉綠體基因工程提供參考。
    2026,57(4):1460-1472, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.022
    摘要：
    目的 旨在鑒定神農(nóng)架民間藥用植物神農(nóng)香菊Chrysanthemum indicum var. aromaticum的R2R3-MYB基因家族成員（命名為CiaMYB），解析其基因進(jìn)化特征及響應(yīng)UV-B脅迫的表達(dá)特征模式，探討其調(diào)控黃酮類化合物合成的分子機(jī)制。方法 基于神農(nóng)香菊全基因組序列，通過(guò)生物信息學(xué)分析全面鑒定CiaMYB家族成員，系統(tǒng)分析其蛋白理化性質(zhì)、染色體定位、基因結(jié)構(gòu)、共線性關(guān)系及順式作用元件組成；結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測(cè)序與相關(guān)性分析，篩選參與黃酮類化合物生物合成的CiaMYB基因；利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative reverse transcription polymerase chain reaction，qRT-PCR）驗(yàn)證關(guān)鍵基因表達(dá)模式，并解析蛋白功能定位。結(jié)果 共鑒定出140個(gè)CiaMYB基因，其編碼蛋白為206～868個(gè)氨基酸組成的親水性蛋白，不均勻分布于9條染色體中。啟動(dòng)子區(qū)富集光響應(yīng)、脫落酸（abscisic acid，ABA）和茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）信號(hào)通路相關(guān)順式作用元件。UV-B輻照顯著誘導(dǎo)CiaMYB基因差異表達(dá)和葉片總黃酮積累，其中CiaMYB040和CiaMYB066與擬南芥黃酮醇合成關(guān)鍵的S7亞家族高度同源，且表達(dá)量與總黃酮含量呈極強(qiáng)正相關(guān)，提示其在黃酮合成途徑中發(fā)揮關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用。亞細(xì)胞定位證實(shí)CiaMYB040和CiaMYB066蛋白定位于細(xì)胞核。結(jié)論 首次系統(tǒng)揭示神農(nóng)香菊R2R3-MYB家族成員的進(jìn)化特征，初步篩選了響應(yīng)UV-B脅迫參與調(diào)控黃酮類物質(zhì)合成的CiaMYB基因，為解析植物高海拔抗逆適應(yīng)的分子機(jī)制，菊科植物黃酮代謝調(diào)控及抗逆遺傳改良提供了重要的候選基因資源。
    2026,57(4):1473-1480, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.023
    摘要：
    目的 針對(duì)大麻Cannabis sativa早期性別鑒定困難及現(xiàn)有分子標(biāo)記穩(wěn)定性不足的問(wèn)題，基于大麻性染色體結(jié)構(gòu)特征，開(kāi)發(fā)穩(wěn)定、準(zhǔn)確的大麻早期性別鑒定分子標(biāo)記，為生產(chǎn)中的幼苗期性別鑒定提供可靠技術(shù)手段。方法 綜合利用多份染色體級(jí)別大麻單倍型基因組數(shù)據(jù)，通過(guò)生物信息學(xué)方法系統(tǒng)比對(duì)篩選Y染色體特異區(qū)段（MSY）中的雄性特異片段；從大片段MSY區(qū)域設(shè)計(jì)特異性分子標(biāo)記，以36份已知性別大麻樣品（包括15份雄株和21份雌株）為材料，通過(guò)PCR擴(kuò)增及瓊脂糖凝膠電泳，對(duì)分子標(biāo)記進(jìn)行特異性與穩(wěn)定性驗(yàn)證，并與已報(bào)道標(biāo)記（MADC5、MADC6）進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 共篩選獲得15 648個(gè)Y染色體的特異區(qū)段，從中開(kāi)發(fā)出12個(gè)SCAR標(biāo)記。經(jīng)驗(yàn)證，其中5個(gè)標(biāo)記（MSY99M-3、MSY99M-4、MSY99M-5、MSY100M-1、MSY100M-7）在雄株中均能穩(wěn)定擴(kuò)增出清晰特異性條帶，而在所有雌株中均無(wú)擴(kuò)增，鑒定準(zhǔn)確率達(dá)100%，優(yōu)于部分已報(bào)道標(biāo)記。結(jié)論 基于Y染色體特異區(qū)段開(kāi)發(fā)的SCAR標(biāo)記具有高度特異性和穩(wěn)定性，可用于大麻早期性別的快速、精準(zhǔn)鑒定，對(duì)提高藥用大麻相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)效率具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
    2026,57(4):1481-1491, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.024
    摘要：
    目的 比較不同產(chǎn)地白芍Paeonia lactiflora的色、味、氣的差異，為白芍藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。方法 利用分光測(cè)色儀、電子舌、電子鼻測(cè)定不同產(chǎn)地白芍的色度、味道、氣味信息；采用頂空氣相色譜-質(zhì)譜法（headspace gas chromatography-mass spectrometry，HS-GC-MS）對(duì)不同產(chǎn)地白芍的揮發(fā)性成分進(jìn)行鑒定與相對(duì)定量，并對(duì)其進(jìn)行多元統(tǒng)計(jì)分析，尋找不同產(chǎn)地白芍的差異揮發(fā)性成分；對(duì)不同產(chǎn)地白芍的差異揮發(fā)性成分與電子鼻進(jìn)行Pearson相關(guān)分析，尋找其氣味物質(zhì)基礎(chǔ)。結(jié)果 安徽亳州白芍粉末L*值最高，山東曹縣白芍粉末a*值、b*值最高，不同產(chǎn)地白芍粉末色度值存在差異；通過(guò)電子舌可區(qū)分不同產(chǎn)地白芍樣品，其味道差異主要體現(xiàn)在豐富性、澀味和咸味；氣味差異主要體現(xiàn)在W5S、W1S、W1W、W2S、W2W、W3S傳感器，安徽亳州白芍氣味獨(dú)特，與浙江臨安、山東曹縣產(chǎn)地白芍有明顯區(qū)分。采用HS-GC-MS共鑒定出53個(gè)揮發(fā)性成分，篩選出安徽亳州與浙江臨安、安徽亳州與山東曹縣、浙江臨安與山東曹縣白芍樣品間的差異揮發(fā)性成分分別是22、29、22個(gè)，其中2-甲基丁醛、2-ethyl-5-methyltetrahydrofuran、糠醛是3個(gè)產(chǎn)地白芍共有的差異性成分。通過(guò)Pearson相關(guān)分析確定引起不同產(chǎn)地白芍氣味差異的17個(gè)成分。結(jié)論 通過(guò)色度儀、電子舌、電子鼻技術(shù)結(jié)合HS-GC-MS可較好地區(qū)分不同產(chǎn)地白芍，為不同產(chǎn)地白芍的鑒定和質(zhì)量評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)。
    2026,57(4):1492-1505, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.025
    摘要：
    乳腺癌骨轉(zhuǎn)移（breast cancer bone metastasis，BCBM）是乳腺癌常見(jiàn)并發(fā)癥，容易引起骨痛、病理性骨折和高鈣血癥等。骨保護(hù)素（osteoprotegerin，OPG）/核因子-κB受體活化因子（receptor activator of nuclear factor-κB，RANK）/RANK配體（RANK ligand，RANKL）信號(hào)通路在BCBM的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。研究表明，該信號(hào)通路與破骨細(xì)胞活化密切相關(guān)；BCBM的臨床治療策略包括骨改良藥物、分子靶向治療、免疫療法等；中藥單體及復(fù)方制劑能夠上調(diào)OPG表達(dá)抑制破骨細(xì)胞活化，并阻斷RANKL介導(dǎo)的核因子-κB信號(hào)通路激活，從而抑制BCBM病理進(jìn)程。然而中藥的臨床應(yīng)用仍受限于藥動(dòng)學(xué)特征的不確定性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不完善及療效差異等因素。通過(guò)闡述BCBM中OPG/RANK/RANKL信號(hào)通路的調(diào)控機(jī)制，為中藥治療策略的制定提供理論依據(jù)。
    2026,57(4):1506-1519, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.026
    摘要：
    阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一種慢性神經(jīng)退行性疾病。AD發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，且臨床缺乏有效治療藥物。石菖蒲Acori Tatarinowii Rhizoma在臨床防治AD的單味藥使用頻次中位居榜首，具有醒神益智、開(kāi)竅豁痰的功效。通過(guò)系統(tǒng)整合AD病理機(jī)制研究進(jìn)展，總結(jié)了石菖蒲的活性成分（包括揮發(fā)性成分、生物堿、有機(jī)酸、萜類）及其防治AD的作用機(jī)制。發(fā)現(xiàn)石菖蒲及其活性成分可通過(guò)抗神經(jīng)炎癥、抑制氧化應(yīng)激、改善膽堿能系統(tǒng)、修復(fù)血腦屏障等多途徑發(fā)揮防治AD的作用，闡明了其多成分、多靶點(diǎn)治療AD的優(yōu)勢(shì)。為石菖蒲的后續(xù)臨床合理應(yīng)用提供了理論支撐，并為深入探究其現(xiàn)代作用機(jī)制提供了新的研究思路。
    2026,57(4):1520-1527, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.027
    摘要：
    黃芩Scutellariae Radix作為傳統(tǒng)中藥材，其提取物及主要活性成分黃芩苷已成為現(xiàn)代中藥制劑中不可或缺的重要原料。綜述黃芩提取物與黃芩苷的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管政策及在中成藥中的應(yīng)用現(xiàn)狀。黃芩提取物按中藥提取物備案管理，僅能用于口服中成藥；黃芩苷則作為化學(xué)原料藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評(píng)，其應(yīng)用范圍更廣，除口服中成藥外，還可用于注射劑、滴眼液等劑型。黃芩提取物和黃芩苷原料藥均是以黃芩苷為主要成分的混合物，但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均以單一黃芩苷為質(zhì)控指標(biāo)。含黃芩提取物、黃芩苷的中成藥很多納入醫(yī)保目錄和非處方藥目錄，說(shuō)明了黃芩苷作為中成藥原料的重要性。為了保證用藥安全有效，尤其是針對(duì)注射用黃芩苷原料，未來(lái)應(yīng)進(jìn)一步強(qiáng)化外源污染物控制并建立多組分全面質(zhì)量控制體系。
    2026,57(4):1528-1537, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.028
    摘要：
    皮膚光老化是因長(zhǎng)期紫外線輻射引起的一種皮膚損傷，臨床表現(xiàn)主要包括皺紋形成、色素沉著、皮膚彈性減弱，甚至可進(jìn)展為癌前病變。在治療皮膚光老化方面，傳統(tǒng)藥物制劑常存在透皮性能差、靶向能力弱及藥物滯留時(shí)間短等問(wèn)題。近年來(lái)，以酚酸類、多糖、皂苷等活性成分為基礎(chǔ)構(gòu)建的智能響應(yīng)型水凝膠，為皮膚光老化的修復(fù)提供了新型治療策略。此類水凝膠不僅能負(fù)載具備抗氧化、抗炎及促進(jìn)膠原合成等功能活性成分，還可對(duì)光老化皮膚的微環(huán)境產(chǎn)生自主響應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)遞送。通過(guò)系統(tǒng)綜述智能響應(yīng)型水凝膠的響應(yīng)機(jī)制及其在皮膚光老化治療中的研究進(jìn)展，為開(kāi)發(fā)高效、精準(zhǔn)的外用制劑并推動(dòng)其在該領(lǐng)域的應(yīng)用提供新思路與理論參考。
    2026,57(4):1538-1545, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.029
    摘要：
    作為大宗常用中藥材白術(shù)Atractylodis Macrocephalae Rhizoma藥用歷史久、應(yīng)用廣，具有健脾益氣、燥濕利水等作用。其炮制始于南北朝，歷經(jīng)多代形成10余種炮制方法，主要以切制、炒制為主，其中生白術(shù)、麩炒白術(shù)沿用至今。當(dāng)前白術(shù)藥材質(zhì)量檢測(cè)依據(jù)主要為《中國(guó)藥典》及地方標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)多指標(biāo)控制質(zhì)量，但是多以成分指標(biāo)為主，脫離臨床，且飲片標(biāo)準(zhǔn)與藥材標(biāo)準(zhǔn)高度重合、缺乏飲片特色。通過(guò)綜述本草古籍、炮制專著、歷版《中國(guó)藥典》、地方炮規(guī)及現(xiàn)代文獻(xiàn)，對(duì)白術(shù)的炮制歷史沿革、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量控制技術(shù)手段等進(jìn)行梳理，為白術(shù)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的完善及優(yōu)質(zhì)優(yōu)效白術(shù)的生產(chǎn)提供理論依據(jù)。
    2026,57(4):1546-1558, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.030
    摘要：
    炎癥性腸病（inflammatory bowel disease，IBD）是一種胃腸道慢性復(fù)發(fā)性非特異性疾病，發(fā)病機(jī)制尚不明確，目前尚無(wú)根治性療法。黃連Coptidis Rhizoma作為多成分的天然傳統(tǒng)中藥，憑借其豐富的化學(xué)成分和獨(dú)特的藥理活性，在IBD治療中展現(xiàn)出多靶點(diǎn)、多途徑的調(diào)控優(yōu)勢(shì)。其核心活性成分為異喹啉類生物堿，包括小檗堿（berberine）、黃連堿（coptisine）、巴馬汀（palmatine）、小檗紅堿（berberrubine）等。此外，黃連還含有黃酮類、木脂素、有機(jī)酸、多糖、萜類化合物等多種活性成分，共同發(fā)揮清熱燥濕、瀉火解毒的功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)黃連及其有效成分可通過(guò)抗氧化應(yīng)激、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、保護(hù)腸黏膜屏障、調(diào)節(jié)腸道菌群、調(diào)控糖代謝、膽堿能系統(tǒng)調(diào)節(jié)等機(jī)制對(duì)IBD產(chǎn)生治療作用，通過(guò)對(duì)近年來(lái)黃連及其有效成分對(duì)IBD治療的作用機(jī)制及應(yīng)用進(jìn)行綜述，為黃連在IBD臨床標(biāo)準(zhǔn)化制劑開(kāi)發(fā)提供參考。
    2026,57(4):1559-1569, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.031
    摘要：
    中藥藥效成分自組裝已被研究證實(shí)存在于湯劑中，保證了傳統(tǒng)湯劑藥效成分的有效性，提高了生物利用度，且有增效減毒的作用。揮發(fā)油作為一類重要的藥效成分，被廣泛應(yīng)用于中藥解表、化濕、開(kāi)竅、理氣等方劑。盡管揮發(fā)油具有易揮發(fā)的特點(diǎn)，但其在湯劑煎煮過(guò)程中并未完全揮發(fā)而繼續(xù)發(fā)揮藥效，這一現(xiàn)象暗示揮發(fā)油在復(fù)雜湯劑體系中可能通過(guò)與其他成分的自組裝形成了“油-活性分子”配合體，實(shí)現(xiàn)了揮發(fā)油分子的穩(wěn)定化。基于中藥分子自組裝理論，“配伍組合體”的穩(wěn)定狀態(tài)可能與揮發(fā)油結(jié)構(gòu)、多種成分相互作用以及溶液狀態(tài)有關(guān)。基于中藥自組裝領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)，聚焦于湯劑共煎體系中所存在的“油-活性分子”配合體，旨在闡明其自組裝的活性成分、作用力與調(diào)控策略，并系統(tǒng)探討自組裝技術(shù)應(yīng)用于中藥揮發(fā)油穩(wěn)定化的潛力與進(jìn)展。
    2026,57(4):1570-1582, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.032
    摘要：
    創(chuàng)面愈合是一個(gè)由多種細(xì)胞與因子調(diào)控、涉及多條信號(hào)通路的復(fù)雜生物學(xué)過(guò)程。愈合延遲、遷延不愈及瘢痕過(guò)度增生等問(wèn)題嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，提升愈合速度與美學(xué)效果已成為臨床研究的重點(diǎn)。紫草Arnebiae Radix作為涼血活血、解毒生肌的重要藥物，自古即廣泛應(yīng)用于瘡瘍潰爛、燒燙傷等創(chuàng)面治療。現(xiàn)代研究表明，其主要活性成分為萘醌類、多糖類及酚酸類化合物具有抗炎、抗菌、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)、促進(jìn)血管生成與再上皮化等多重藥理作用。在創(chuàng)面愈合過(guò)程中，紫草可通過(guò)多靶點(diǎn)、多階段調(diào)控炎癥反應(yīng)，促進(jìn)肉芽組織成熟，加速上皮再生，并改善瘢痕結(jié)構(gòu)，從而全面促進(jìn)創(chuàng)面愈合。系統(tǒng)梳理紫草及其外用制劑在創(chuàng)面愈合各階段的作用機(jī)制，并對(duì)其傳統(tǒng)與現(xiàn)代劑型進(jìn)行綜述，以期為紫草在創(chuàng)面愈合領(lǐng)域的深入研究與臨床應(yīng)用提供參考。
    2026,57(4):1583-1591, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.033
    摘要：
    微波炮制技術(shù)提出近40年，已在30余種中藥中開(kāi)展了工藝研究，具有能量集中、加熱高效、節(jié)能衛(wèi)生等優(yōu)勢(shì)，逐步成為替代傳統(tǒng)火制及水火共制方法的新途徑。隨著工業(yè)微波設(shè)備的普及與智能化，該技術(shù)產(chǎn)業(yè)化條件日趨成熟，但規(guī)模化應(yīng)用仍面臨多重瓶頸。系統(tǒng)闡述了微波炮制的基本原理，重點(diǎn)分析了微波加熱均勻性的影響因素，剖析了該技術(shù)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程中仍存在的關(guān)鍵瓶頸。在此基礎(chǔ)上，提出深化微波與藥材相互作用機(jī)制研究、開(kāi)發(fā)專用微波炮制設(shè)備與智能控制系統(tǒng)、建立基于多物理場(chǎng)仿真的炮制工藝放大方法、構(gòu)建適應(yīng)微波炮制特點(diǎn)的質(zhì)量評(píng)價(jià)體系等解決路徑。同時(shí)，從中藥飲片監(jiān)管科學(xué)視角出發(fā)，結(jié)合國(guó)家政策導(dǎo)向，提出完善相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范體系的監(jiān)管建議，以期推動(dòng)微波炮制技術(shù)在中藥炮制領(lǐng)域的科學(xué)化、規(guī)范化應(yīng)用，促進(jìn)中藥炮制的傳承、創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。
    2026,57(4):1592-1596, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2026.04.034
    摘要：
    江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑備案技術(shù)審評(píng)已有一定的技術(shù)審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐案例，對(duì)技術(shù)審評(píng)要求進(jìn)行更深入的商榷和完善顯得尤為重要。旨在深入探討醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑備案技術(shù)審評(píng)有關(guān)要求，為有效規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑備案技術(shù)審評(píng)提供科學(xué)、合理的參考依據(jù)。通過(guò)對(duì)近5年來(lái)127件注冊(cè)及備案申報(bào)項(xiàng)目的梳理及分析，包括傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的臨床需求、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)以及技術(shù)審評(píng)對(duì)制劑發(fā)展的引導(dǎo)作用等方面展開(kāi)分析，重點(diǎn)對(duì)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（即處方組成、制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等）進(jìn)行深入剖析，以期使藥品技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)在細(xì)化申報(bào)材料內(nèi)容、規(guī)范注冊(cè)申報(bào)資料完整性、統(tǒng)一審評(píng)審批尺度、提升注冊(cè)（備案）技術(shù)審評(píng)能力等方面發(fā)揮更大作用。因此，合理的注冊(cè)（備案）技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)對(duì)于完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)（備案）管理至關(guān)重要，能夠引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提升中藥制劑研發(fā)水平，規(guī)范注冊(cè)申報(bào)要求，保障制劑的安全性與有效性，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑的健康發(fā)展。
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    2013,44(2):199-202, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.02.016
    [摘要] (4520) [HTML] (0) [PDF 10.64 M] (38768)
    摘要：
    目的 觀察雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑對(duì)II型膠原誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎（CIA）的影響及不良反應(yīng)。方法 制備CIA小鼠模型。造模后小鼠隨機(jī)分為模型組、雷公藤片劑對(duì)照組、雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑（簡(jiǎn)稱透皮制劑）高、中、低劑量（200、100、50 mg/kg）組。免疫組化法計(jì)數(shù)滑膜血管翳數(shù)目；檢測(cè)血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）和尿素氮（BUN）水平；觀察小鼠心、肝、腎、胃病理組織學(xué)改變。結(jié)果 與模型組比較，透皮制劑高劑量組和雷公藤片劑組滑膜增生血管翳數(shù)量顯著減少（P＜0.01）。與模型組比較，雷公藤片劑組小鼠血清ALT和BUN水平顯著升高（P＜0.01）；透皮制劑高、中、低劑量組小鼠血清ALT和BUN水平較雷公藤片劑組顯著降低（P＜0.01）。雷公藤片劑組小鼠顯示明顯的心、肝、腎、胃細(xì)胞及組織損傷；透皮制劑高劑量組小鼠心、肝、腎、胃均未發(fā)現(xiàn)明顯的病理改變。結(jié)論 雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑高劑量和雷公藤片劑均具有抗CIA的作用；雷公藤甲素脂質(zhì)體透皮制劑具有較高的生物活性，與口服給藥的作用相當(dāng)，且明顯減少大劑量口服給藥所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6791) [HTML] (0) [PDF 55.67 M] (33652)
    摘要：
    目的 對(duì)連接黑三棱初生代謝及次生代謝途徑的關(guān)鍵酶苯丙氨酸解氨酶（Phenylalanine ammonia lyase，PAL），進(jìn)行基因全長(zhǎng)的克隆和生物學(xué)信息分析。方法 以黑三棱總RNA為模板，采用同源克隆法和RACE技術(shù)克隆黑三棱PAL基因的cDNA全長(zhǎng)，并通過(guò)DNAMAN軟件和ExPASy在線分析等方法對(duì)其生物信息學(xué)進(jìn)行分析。結(jié)果 獲得黑三棱PAL基因全長(zhǎng)cDNA，GenBank注冊(cè)號(hào)為KF633470，序列分析表明，所克隆的cDNA全長(zhǎng)為2 413 bp，包含一個(gè)2 151 bp的開(kāi)放閱讀框架，編碼716個(gè)氨基酸的蛋白。預(yù)測(cè)該蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為1.98×105，等電點(diǎn)為4.84，無(wú)信號(hào)肽，含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。結(jié)論 首次克隆并獲得黑三棱PAL基因全長(zhǎng)cDNA，為黑三棱藥效成分生源合成途徑的闡明和改善中藥材品質(zhì)提供科學(xué)依據(jù)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6680) [HTML] (0) [PDF 42.99 M] (31888)
    摘要：
    目的 分離珍稀瀕危藥用植物鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶（caffeoyl CoA O-methyltransferase，CCoAOMT）基因（DoOMT）并進(jìn)行生物信息學(xué)和表達(dá)模式分析。方法 采用RT-PCR和RACE技術(shù)獲基因cDNA全長(zhǎng)；利用生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)蛋白的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)域和三維建模等分子特性；用DNASTAR 6.0和MEGA 4.0分別進(jìn)行氨基酸多序列比對(duì)和進(jìn)化關(guān)系分析；借助實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)基因表達(dá)模式。結(jié)果 分離到DoOMT（GenBank注冊(cè)號(hào)KF876839），cDNA全長(zhǎng)1 005 bp，編碼一條由239個(gè)氨基酸組成的多肽，相對(duì)分子質(zhì)量為2.708×104，等電點(diǎn)5.03；DoOMT蛋白不含跨膜域和信號(hào)肽，具有氧甲基轉(zhuǎn)移酶family 3、甲基轉(zhuǎn)移酶的保守結(jié)構(gòu)域（13～238、31～238）和8個(gè)保守基序；DoOMT與植物CCoAOMTs蛋白一致性為49.4%～78.7%，所在分支隸屬于CCoAOMTs分子進(jìn)化的1b類群，與單子葉植物香草親緣關(guān)系最近；DoOMT基因轉(zhuǎn)錄本在石斛根、莖、葉器官中為組成型表達(dá)，莖中相對(duì)表達(dá)量較高，為葉中的4.562倍，根和葉中無(wú)顯著差異。結(jié)論 鐵皮石斛咖啡酰輔酶A氧甲基轉(zhuǎn)移酶基因DoOMT的分子特征為進(jìn)一步研究其在鐵皮石斛次生代謝和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中的作用奠定基礎(chǔ)。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6961) [HTML] (0) [PDF 889.03 K] (30832)
    摘要：
    摘 要：目的 對(duì)24份不同產(chǎn)地石斛屬樣品的遺傳多樣性和親緣關(guān)系進(jìn)行分析。方法 采用ISSR分子標(biāo)記技術(shù)和非加權(quán)平均距離法（UPGMA）對(duì)24份石斛屬樣品進(jìn)行遺傳多樣性和聚類分析。結(jié)果 從100條ISSR引物中共篩選出6條多態(tài)性穩(wěn)定、清晰的引物， 24份石斛樣品共擴(kuò)增出847個(gè)DNA片段，平均每個(gè)引物擴(kuò)增出141個(gè)DNA片段，其多態(tài)性為100%。結(jié)論 24份不同產(chǎn)地石斛樣品被劃分為6個(gè)類群，遺傳多樣性非常豐富。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (7549) [HTML] (0) [PDF 1.06 M] (30528)
    摘要：
    目的 分析根腐病三七根內(nèi)細(xì)菌的多樣性。方法 用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基分離根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌，經(jīng)細(xì)菌通用引物27F/1492R擴(kuò)增16S rDNA后，分別用Rsa I和Hin6 I限制性內(nèi)切酶對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行酶切，結(jié)合限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（RFLP）分析方法和DNA測(cè)序技術(shù)，對(duì)分離自根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌進(jìn)行初步鑒定。結(jié)果 根腐病三七根內(nèi)的細(xì)菌分屬于8個(gè)類群，依占總菌數(shù)的比例分別是芽孢桿菌屬Bacillus 22.47%、無(wú)色桿菌屬Achromobacter 5.62%、寡養(yǎng)單胞菌屬Stenotrophomonas 5.62%、類芽孢桿菌屬Paenibacillus 4.49%、鞘氨醇桿菌屬Sphingobacterium 1.12%、蒼白桿菌屬Ochrobactrum 1.12%、不動(dòng)桿菌屬Acinetobacter 1.12%及腸桿菌科的一些屬58.43%。結(jié)論 泛菌屬和芽孢桿菌屬是根腐病三七根中的兩大優(yōu)勢(shì)細(xì)菌類群。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6400) [HTML] (0) [PDF 6.75 M] (30195)
    摘要：
    目的 為旋覆花屬8種藥用植物的分子鑒定提供依據(jù)。方法 本研究對(duì)4種旋覆花屬藥用植物的8個(gè)樣本ITS2序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增和測(cè)序，同時(shí)從GenBank下載13個(gè)樣本。用MEGA5.0計(jì)算其種間、種內(nèi)的K2P距離，各序列變異位點(diǎn)并進(jìn)行聚類分析。結(jié)果 旋覆花屬8種藥用植物ITS2的長(zhǎng)度為210～212 bp，變異位點(diǎn)為60個(gè)；旋覆花藥材2種不同來(lái)源藥用植物有3個(gè)變異位點(diǎn)，與其他同屬6種植物有13～43個(gè)變異位點(diǎn)；構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)顯示旋覆花藥材的不同基原樣本各聚為一支，能很好與其他6種植物區(qū)分；旋覆花Inula japonica、歐亞旋覆花I. britannica、總狀土木香I. racemosa、土木香I. helenium4個(gè)物種的遺傳距離值遠(yuǎn)小于與羊耳菊I. cappa、赤莖羊耳菊I. rubricaulis、顯脈旋覆花I. nervosa、澤蘭羊耳菊I. eupatoerioides 4個(gè)物種的遺傳距離值。結(jié)論 ITS2序列能夠?yàn)樾不▽?種藥用植物的鑒定和Flora of China對(duì)羊耳菊、赤莖羊耳菊、顯脈旋覆花、澤蘭羊耳菊分類修訂提供一定的分子證據(jù)。
    2013,44(7):829-833, DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2013.07.011
    [摘要] (2953) [HTML] (0) [PDF 530.11 K] (29582)
    摘要：
    目的 探討全國(guó)范圍內(nèi)白花蛇舌草注射液物質(zhì)基礎(chǔ)的差異性。方法 采用超高效液相色譜-四級(jí)桿-飛行時(shí)間串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-QTOF-MS）對(duì)16批樣品進(jìn)行測(cè)定，對(duì)采集的數(shù)據(jù)以保留時(shí)間和質(zhì)荷比作為變量，進(jìn)行主成分分析（PCA）。結(jié)果 通過(guò)PCA發(fā)現(xiàn)不同企業(yè)生產(chǎn)的樣品自身差異較小，相互之間差異較大；通過(guò)載荷圖分析篩選出對(duì)分組影響比較大的7種標(biāo)記物。結(jié)論 全國(guó)范圍內(nèi)不同廠家生產(chǎn)的白花蛇舌草注射液不僅顏色差異較大，其內(nèi)在的物質(zhì)基礎(chǔ)也存在明顯的差異，這種差異主要體現(xiàn)在黃酮類和有機(jī)酸類成分的量上。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6457) [HTML] (0) [PDF 813.12 K] (28459)
    摘要：
    摘 要：目的 獲得白花丹參丙酮酸脫羧酶全長(zhǎng)基因，分析該基因在白花丹參不同組織部位，以及缺氧脅迫處理后的該基因表達(dá)差異。方法 利用cDNA文庫(kù)篩選獲得丙酮酸脫羧酶SmPDC基因全長(zhǎng)，利用半定量RT-PCR，分析SmPDC基因在白花丹參不同部位的表達(dá)情況，及缺氧處理?xiàng)l件下的表達(dá)情況。結(jié)果 獲得的SmPDC基因由2 190個(gè)核苷酸組成，編碼605個(gè)氨基酸，蛋白相對(duì)分子質(zhì)量約6.485×104，等電點(diǎn)pI 5.49；半定量RT-PCR檢測(cè)，該基因在丹參的根中表達(dá)量最高，其次是莖和葉；缺氧脅迫處理會(huì)誘導(dǎo)該基因的表達(dá)，隨脅迫時(shí)間延長(zhǎng)表達(dá)量逐漸增加。結(jié)論 白花丹參SmPDC基因是PDC家族新成員，其功能與植物耐缺氧代謝途徑有關(guān)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5564) [HTML] (0) [PDF 1.26 M] (27556)
    摘要：
    目的 分析14種山藥種質(zhì)ITS序列，為山藥種質(zhì)資源分子鑒別和進(jìn)化關(guān)系研究提供依據(jù)。方法 PCR克隆擴(kuò)增ITS序列并進(jìn)行雙向測(cè)序，Clustal X（v1.83）軟件進(jìn)行序列比對(duì)，Mega（v4.1）計(jì)算序列核苷酸比例及遺傳距離，并構(gòu)建鄰接樹(shù)（Neighbor-joining tree，NJ Tree）和最大簡(jiǎn)約樹(shù)（Maximum parsimony tree，MP Tree）。結(jié)果 14種山藥種質(zhì)ITS序列全長(zhǎng)為558～594 bp，其中ITS1長(zhǎng)度為141～165 bp，ITS2長(zhǎng)度為146～158 bp；ITS序列存在大量的轉(zhuǎn)換、顛換，轉(zhuǎn)化/顛換比率為5.347，ITS1和ITS2序列均顯示102個(gè)變異位點(diǎn)；14種山藥種質(zhì)K2-P遺傳距離為0～0.517 2；薯蕷Dioscorea opposita、褐苞薯蕷Dioscorea persimilis、日本薯蕷Dioscore japonica關(guān)系親密，組成單一支系；參薯Dioscorea alata與山薯Dioscorea fordii關(guān)系親密，聚為另一分支，并位于發(fā)育樹(shù)基部。結(jié)論 ITS序列系統(tǒng)樹(shù)為澄清山藥類資源進(jìn)化關(guān)系奠定了基礎(chǔ)，序列中豐富的變異位點(diǎn)為多基原山藥鑒別提供了科學(xué)依據(jù)。
    2013,44(), DOI:
    [摘要] (6243) [HTML] (0) [PDF 388.67 K] (27517)
    摘要：
    摘 要：目的 在不同海拔進(jìn)行當(dāng)歸Angelica sinensis生態(tài)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn)，探索影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子。方法 通過(guò)田間實(shí)驗(yàn)測(cè)定當(dāng)歸阿魏酸量的變化和生理生化指標(biāo)、光合參數(shù)、生態(tài)因子。結(jié)果 當(dāng)歸根中阿魏酸量隨海拔升高而增加，且海拔2 780 m處理比海拔2 360 m處理高14.5%，差異顯著（P＜0.05）。分析影響當(dāng)歸阿魏酸積累的關(guān)鍵因子表明，降雨量（r＝0.898 8）和溫度（r＝?0.799 1）是關(guān)鍵生態(tài)因子，可溶性糖（r＝?0.974 9）和超氧化物歧化酶（SOD）（r＝?0.840 8）是關(guān)鍵生理生化因子，濕度（r＝0.969 9）和光合活性輻射(r＝0.946 7)是關(guān)鍵光合參數(shù)因子。結(jié)論 適當(dāng)升高種植海拔，增加降雨量和濕度，降低溫度和可溶性糖量均有利于當(dāng)歸中阿魏酸的轉(zhuǎn)化積累。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6420) [HTML] (0) [PDF 3.60 M] (26288)
    摘要：
    目的 建立測(cè)定金銀花藥材中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、咖啡酸、異綠原酸A、異綠原酸B、異綠原酸C、斷氧化馬錢子苷8種成分的HPLC方法。方法 采用RP-HPLC法，色譜柱為L(zhǎng)una 5 μ C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脫，0～20 min，12%～30% A；20～60 min，30%～50% A，體積流量1.0 mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)237、324 nm，柱溫30 ℃。結(jié)果 8種成分均達(dá)到基線分離，各成分均有較寬的線性范圍和良好的線性關(guān)系（r＞0.999 9）；回收率在98.72%～102.50%。結(jié)論 本方法準(zhǔn)確靈敏、重復(fù)性好，能較全面地評(píng)價(jià)金銀花藥材的質(zhì)量。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5772) [HTML] (0) [PDF 342.34 K] (26065)
    摘要：
    目的 研究不同培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖在生物反應(yīng)器中培養(yǎng)的影響。方法 采用接種量、通氣量、蔗糖濃度、光照強(qiáng)度等單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)，烘干法測(cè)定生物量，苯酚-硫酸法測(cè)定多糖量，數(shù)據(jù)采用SPSS16.0軟件分析。結(jié)果 在生物反應(yīng)器培養(yǎng)條件下，利于鐵皮石斛類原球莖增殖和多糖積累的培養(yǎng)基組分為：1/2 MS基本培養(yǎng)基添加1.0 mg/L NAA、5%椰乳、3%蔗糖，pH值為6.0。接種量為40 g/L，采用孔徑為15 μm的多孔噴頭，通氣量用1.0 L/min和0. 5 L/min交替使用以及光照強(qiáng)度為2 000 lx等培養(yǎng)條件有效地提高類原球莖增殖系數(shù)和多糖量。結(jié)論 不同的培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖的生長(zhǎng)、多糖的變化有顯著影響，適宜的培養(yǎng)條件對(duì)鐵皮石斛類原球莖的生物量和主要藥用成分的生產(chǎn)具有重要的實(shí)踐意義。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5208) [HTML] (0) [PDF 4.64 M] (25497)
    摘要：
    目的 對(duì)栽培太子參的遺傳多樣性與藥材質(zhì)量進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，為合理利用太子參種質(zhì)資源及優(yōu)良品種選育提供依據(jù)。方法 采用ISSR分子標(biāo)記分析太子參12個(gè)栽培種源的遺傳多樣性，并用HPLC測(cè)定各種源藥材中太子參環(huán)肽B的量。結(jié)果 10條ISSR引物擴(kuò)增出82條帶，其中多態(tài)性條帶73條，多態(tài)位點(diǎn)百分率（PPL）為89.02%。Nei’s遺傳多樣性指數(shù)（H）平均值0.257 9，Shannon’s多態(tài)性指數(shù)（I）平均值為0.388 4，遺傳分化系數(shù)（Gst）為0.274 1，種源間基因流（Nm）為1.323 8。基于遺傳一致度，12個(gè)種源可聚為3類。太子參環(huán)肽B量在種源間和種源內(nèi)個(gè)體差異較大，種源4的太子參環(huán)肽B量（0.049 4%）明顯高于其他種源，且種源內(nèi)變異系數(shù)（9.51%）較小。結(jié)論 栽培太子參各產(chǎn)地間的換種及其生物學(xué)特性是其遺傳多樣性水平豐富的主要原因；綜合考慮遺傳多樣性水平和太子參環(huán)肽B量，種源3和4種質(zhì)資源優(yōu)良，適宜作為太子參種質(zhì)資源保存及優(yōu)良品種選育的對(duì)象。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (4729) [HTML] (0) [PDF 880.27 K] (25477)
    摘要：
    目的 建立紫背金盤Ajugae nipponensis愈傷組織誘導(dǎo)體系，篩選出具較高再生率的植株發(fā)生途徑，旨在構(gòu)建高效、穩(wěn)定的再生體系。方法 MS為基本培養(yǎng)基，添加不同種類和濃度配比的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，以莖尖、帶芽莖段和花序?yàn)橥庵搀w進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果 花序是較適宜誘導(dǎo)愈傷組織的外植體，在MS＋6-BA 0.1 mg/L＋2, 4-D 1.5 mg/L中可在1周內(nèi)誘導(dǎo)出愈傷組織，2周后即分化出綠色小芽叢；叢生芽增殖的適宜培養(yǎng)基為MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L，愈傷組織芽叢再生率高達(dá)100%，再生系數(shù)為4.10，4周后增殖倍數(shù)5.0以上；生根的適宜培養(yǎng)基為1/2 MS＋NAA 1.0 mg/L，3周后即可獲得再生植株，生根率100%；生根苗移栽至排水良好的沙土中，成活率100%。結(jié)論 紫背金盤不同外植體均可誘導(dǎo)出愈傷組織，其中花序愈傷發(fā)生率最好，是最適宜的外植體；本研究為保護(hù)紫背金盤野生資源和發(fā)展人工栽培奠定了良好基礎(chǔ)，也為遺傳轉(zhuǎn)化研究提供重要的科學(xué)依據(jù)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (6466) [HTML] (0) [PDF 3.35 M] (25220)
    摘要：
    目的 優(yōu)化大花紅景天再生體系并建立抗性篩選最佳條件，為建立大花紅景天高效遺傳轉(zhuǎn)化體系奠定基礎(chǔ)。方法 以大花紅景天葉片為外植體，觀察再生過(guò)程各階段在不同配比的6-BA、NAA、IBA誘導(dǎo)下的誘導(dǎo)率及生長(zhǎng)狀況，并利用梯度篩選出外植體對(duì)卡那霉素（Kan）和抗潮霉素（Hyg）的抗性。結(jié)果 MS＋3.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA＋700 mg/L L-Pro為葉片不定芽分化的最佳培養(yǎng)基，分化率達(dá)到92%；MS＋700 mg/L L-Pro為根培養(yǎng)基；200 mg/L Kan，10 mg/L Hyg為大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化的最佳篩選壓；培養(yǎng)過(guò)程中添加10 mg/L Vc能有效抑制酚類物質(zhì)的外泌。結(jié)論 優(yōu)化了大花紅景天植株再生體系，篩選出適宜于大花紅景天遺傳轉(zhuǎn)化體系的Kan和Hyg篩選壓。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5796) [HTML] (0) [PDF 393.63 K] (25150)
    摘要：
    目的 研究檵木中銀椴苷的提取分離及對(duì)銀椴苷進(jìn)行質(zhì)量控制。方法 采用乙醇回流法提取藥材，然后經(jīng)過(guò)大孔樹(shù)脂、減壓硅膠柱色譜、洗脫，得到銀椴苷單體，采用Cosmosil C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸水溶液（55∶45），檢測(cè)波長(zhǎng)為320 nm，體積流量1.0 mL/min。結(jié)果 銀椴苷單體能夠很好的分離出來(lái)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，銀椴苷在0.041～0.513 μg呈良好的線性關(guān)系（r＝0.999 7）；平均回收率為100.05%，RSD為1.50%；結(jié)論 運(yùn)用此方法能將銀椴苷較好的提取分離，同時(shí)測(cè)定方法不僅操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確，且重復(fù)性好，可用于檵木中銀椴苷的測(cè)定。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (7327) [HTML] (0) [PDF 344.33 K] (25080)
    摘要：
    目的 對(duì)菊科藥用植物菊Chrysanthemum morifolium非藥用部位化學(xué)成分的分布和動(dòng)態(tài)積累進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，為該藥用生物資源的綜合利用提供科學(xué)依據(jù)。方法 分別采用超高效液相-三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀（UPLC-TQ/MS）、紫外可見(jiàn)分光光度法（UV）、超高效液相-二極管陣列檢測(cè)器（UPLC-DAD），測(cè)定不同生長(zhǎng)期菊根、莖、葉中氨基酸類、核苷類、黃酮類及有機(jī)酸類成分的存在及其量。結(jié)果 氨基酸類成分分析結(jié)果表明，菊的根、莖、葉中檢測(cè)到13種氨基酸，總氨基酸的量分布順序?yàn)椋焊救~＞莖；核苷類成分分析結(jié)果表明，菊葉中檢測(cè)到4種核苷，莖和根中分別檢測(cè)到2種核苷，總核苷的量分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖；黃酮類成分分析結(jié)果表明，總黃酮類成分的量分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖，其中葉片所含黃酮類成分量為9.94%～18.66%，根中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.88%～8.02%，莖中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.98%～5.41%；有機(jī)酸類成分分析表明，總有機(jī)酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分布順序?yàn)椋喝~＞根＞莖，葉中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.44%～4.94%，根中量為1.89%～2.64%，莖中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.20%～1.48%。不同生長(zhǎng)期菊根、莖、葉中黃酮類和有機(jī)酸類成分量發(fā)生動(dòng)態(tài)變化，在菊花采摘后達(dá)到高峰。結(jié)論 菊非藥用部位尤其是葉中含有豐富的資源性化學(xué)成分，且在采摘花序后為資源豐產(chǎn)期。該研究結(jié)果為菊花采收后廢棄物的資源化利用提供了有益的借鑒。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (4991) [HTML] (0) [PDF 627.28 K] (24954)
    摘要：
    目的 microRNAs（miRNA）是一類非編碼的單鏈小分子RNA，在植物的生長(zhǎng)發(fā)育、逆境適應(yīng)和代謝調(diào)控等過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本研究擬利用地黃EST數(shù)據(jù)通過(guò)生物信息學(xué)手段預(yù)測(cè)新的地黃miRNA，為今后地黃miRNA的生物學(xué)研究奠定基礎(chǔ)。方法 本研究根據(jù)miRNA 家族在不同物種中的保守性，將miRBase數(shù)據(jù)庫(kù)中的已知植物miRNA與通過(guò)高通量測(cè)序獲得的93172條地黃EST序列進(jìn)行同源比對(duì)，按照miRNA前體應(yīng)具備的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選。結(jié)果 預(yù)測(cè)到分屬于8個(gè)家族的8條潛在地黃miRNA序列，并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR對(duì)8條預(yù)測(cè)的miRNA進(jìn)行了檢測(cè)，證實(shí)8條miRNA在地黃中真實(shí)存在。隨后利用軟件對(duì)8條地黃miRNA的靶基因進(jìn)行預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)其靶基因主要編碼與地黃生長(zhǎng)發(fā)育、代謝以及脅迫響應(yīng)等過(guò)程相關(guān)的蛋白。結(jié)論 新預(yù)測(cè)的地黃miRNA及其靶基因?yàn)榻窈笱芯克鼈冊(cè)诘攸S中的生物學(xué)功能奠定了基礎(chǔ)。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5300) [HTML] (0) [PDF 470.67 K] (24165)
    摘要：
    目的 研究介導(dǎo)內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子促進(jìn)蒼術(shù)懸浮細(xì)胞中蒼術(shù)素生物合成的信號(hào)分子及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，并探討誘導(dǎo)子對(duì)蒼術(shù)素合成途徑關(guān)鍵酶活性的影響。方法 采用植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)法，考察內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子處理下蒼術(shù)細(xì)胞中NO、水楊酸（SA）及蒼術(shù)素量的變化。結(jié)果 內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子通過(guò)誘導(dǎo)蒼術(shù)細(xì)胞中一氧化氮合酶（NOS）、苯丙氨酸解氨酶（PAL）以及乙酰輔酶A羧化酶（ACC）的活性，顯著促進(jìn)蒼術(shù)細(xì)胞的NO迸發(fā)、SA和蒼術(shù)素的合成。NOS抑制劑PBITU可以阻斷誘導(dǎo)子對(duì)NO、SA和蒼術(shù)素合成的促進(jìn)作用，外源NO供體SNP及外源SA單獨(dú)處理也能促進(jìn)蒼術(shù)素的合成，說(shuō)明NO和SA是參與蒼術(shù)素合成的信號(hào)分子，且NOS是參與誘導(dǎo)子誘發(fā)蒼術(shù)細(xì)胞NO迸發(fā)的主要途徑。NO猝滅劑cPITO可以有效清除誘導(dǎo)子誘發(fā)蒼術(shù)細(xì)胞的NO迸發(fā)，顯著阻斷誘導(dǎo)子對(duì)蒼術(shù)細(xì)胞中SA和蒼術(shù)素合成的促進(jìn)作用，外源SNP可以逆轉(zhuǎn)cPITO對(duì)PAL、ACC活性以及SA、蒼術(shù)素合成的抑制作用，表明NO是介導(dǎo)內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子誘發(fā)蒼術(shù)細(xì)胞中蒼術(shù)素和SA生物合成所必需的上游信號(hào)分子。結(jié)論 NO主要通過(guò)SA信號(hào)途徑介導(dǎo)內(nèi)生真菌誘導(dǎo)子激活A(yù)CC，顯著促進(jìn)蒼術(shù)細(xì)胞中蒼術(shù)素的生物合成。
    2014,45(), DOI:
    [摘要] (5363) [HTML] (0) [PDF 461.64 K] (23865)
    摘要：
    目的 為了明確內(nèi)源多胺是否介導(dǎo)真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜的合成。方法 將40 μg/mL真菌誘導(dǎo)子、1 mmol/L腐胺（Put）和2 mmol/L多胺合成抑制劑D-精氨酸（D-Arg）添加到培養(yǎng)8 d的白樺懸浮培養(yǎng)體系中，利用高效液相色譜和比色法分析多胺量和三萜量。采用藥理學(xué)和恢復(fù)實(shí)驗(yàn)分析多胺在真菌誘導(dǎo)子誘導(dǎo)白樺三萜合成中的作用。結(jié)果 真菌誘導(dǎo)子或Put處理后，白樺懸浮細(xì)胞中的多胺量、三萜量和產(chǎn)量均呈增加趨勢(shì)，其中處理24 h時(shí)，三萜量達(dá)最大值，分別增加了68.54%和30.34%。真菌誘導(dǎo)子和Put共同處理雖提高了三萜量，但其產(chǎn)量卻低于真菌誘導(dǎo)子單獨(dú)處理。真菌誘導(dǎo)子和D-Arg共同處理后三萜量低于真菌誘導(dǎo)子單獨(dú)處理，處理24 h時(shí)降低程度最高，為40.57%。恢復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，隨著恢復(fù)時(shí)間的延長(zhǎng)，真菌誘導(dǎo)子、Put以及真菌誘導(dǎo)子與D-Arg對(duì)白樺三萜合成的影響效應(yīng)逐漸減弱，恢復(fù)到對(duì)照水平。結(jié)論 多胺介導(dǎo)了真菌誘導(dǎo)子促進(jìn)白樺懸浮細(xì)胞中三萜的合成。
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